Регуляторные реформы Казахстана представлены на международном фармацевтическом форуме в Минске

В Минске 27–28 мая 2026 года прошёл международный фармацевтический форум, в рамках которого заместитель генерального директора по стратегическому развитию НЦЭЛС Габит Сейдуалиев представил подходы Казахстана к развитию системы регулирования лекарственных средств. Выступления состоялись в четырёх тематических секциях.

В первой секции внимание было сосредоточено на развитии общего рынка лекарственных средств Евразийского экономического союза. Габит Сейдуалиев подчеркнул, что Казахстан не просто участвует в формировании единых правил, но и обеспечивает значительный объём процедур как референтное государство и государство признания. При этом он отметил, что базовая архитектура общего рынка уже сформирована, а ключевой задачей остаётся повышение устойчивости цифровых решений и качества информационного взаимодействия между странами.

Во второй секции были представлены подходы к государственному регулированию цен на лекарственные средства. По словам Габита Сейдуалиева, Казахстан постепенно уходит от избыточного административного регулирования, сохраняя при этом контроль за социально значимыми препаратами. В основе модели -формирование цен на основе международных данных с применением цифровых инструментов проверки. Он отметил, что такой подход уже позволил сделать процесс формирования цен более прозрачным и предсказуемым.

Третья секция была посвящена развитию национальной регуляторной системы и доступу к лекарственным средствам. Габит Сейдуалиев рассказал о последовательном сокращении сроков регистрации, внедрении принципа «единого окна» и расширении ускоренных процедур для инновационных препаратов. Отдельно он остановился на развитии фармаконадзора и цифровых инструментов мониторинга безопасности лекарственных средств.

Четвёртая секция форума прошла в формате круглого стола на тему «Регистрация и перерегистрация лекарств: национальные и ЕАЭС стандарты на пути к безопасности и качеству». В обсуждении приняли участие представители регуляторных органов Казахстана, Российской Федерации и Республики Беларусь. Эксперты ответили на актуальные вопросы участников, касающиеся национальных и союзных процедур регистрации и перерегистрации лекарственных средств, требований к качеству, безопасности и эффективности препаратов, а также практических аспектов работы в рамках единого фармацевтического рынка ЕАЭС

Также было отмечено, что ВОЗ подтвердила третий уровень зрелости регуляторной системы Казахстана, что стало важной международной оценкой текущего этапа развития.

В завершение Габит Сейдуалиев подчеркнул, что дальнейшее развитие системы будет направлено на укрепление цифровой инфраструктуры и расширение доступа населения к современным и безопасным лекарственным препаратам.