Присоединяйся к команде ADALAN
Присоединяйся к команде ADALAN
Открытые вакансии
О компании ADALAN
«ADALAN» — успешная казахстанская компания, существует 15 лет и представлен офисами в странах СНГ и Средней Азии. Мы предлагаем широкий выбор услуг для корпоративных клиентов. Мы открываем новый офис и заинтересованы в привлечении опытных и начинающих специалистов.
Наши ценности
- Узнаем новое каждый деньКаждый новый день у нас — повод гордиться тем, что сделано, и возможность узнать что-то новое. Мы всегда голодны до новых свершений.
- Расширяем горизонтыМы активно работаем с клиентами и открываем новые офисы в разных странах. Мы не стоим на месте и постоянно развиваемся.
- Заботимся о сотрудникахМы заботимся о своих коллегах. Каждый человек – активный и ключевой игрок в рабочем процессе. Наша цель – сделать так, чтобы сотрудникам было комфортно.
- Поддерживаем репутациюМы – фанаты своего дела, и к созданию каждого продукта прикладываем максимум усилий. Клиенты ценят наши продукты, потому у нас высокие стандарты качества.
Закажите обратный звонок
Оставьте свои контакты и мы перезвоним
Нажимая на кнопку, вы даете согласие на обработку персональных данных и
соглашаетесь c политикой конфиденциальности
соглашаетесь c политикой конфиденциальности
Открытые вакансии
Менеджер по регистрации лекарственных средств
- Требуемый опыт работы: 1–3 года
- Полная занятость, полный день
Требования
- высшее образование (медицинское, биологическое, химическое);
- опыт работы в сфере регистрации лекарственных средств (от года);
- навыки формирования пакета необходимой документации для регистрации лекарственных средств;
- знание английского языка: уровень Intermediate и выше (переписка, телеконференции, работа в системах компании);
- навыки организации и проведения экспертизы регистрации лекарственных средств;
- опыт взаимодействия с уполномоченными организациями по вопросам регистрации.
- желательно опыт работы в регистрации по правилам ЕАЭС
Обязанности
- организация и мониторинг экспертизы и регистрации лекарственных средств, биологически-активных добавок в экспертных и регуляторных организациях;
- формирование и /или проверка пакета документов для регистрации/перерегистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий, биологически-активных добавок;
- взаимодействие с регуляторными и экспертными организациями, осуществляющими регистрацию ЛС, МИ и БАД, своевременное направление запросов либо ответов на запросы;
- контроль за соответствием действующей упаковки и инструкции по применению утвержденным регистрационным документам;
- планирование и регулярная отчетность.
Условия:
- зарплата по результатам собеседования
Обращаться по телефону: +7 727 269 54 59
Наши преимущества
-
Работа в потрясающей команде -
Высокая зарплата по рынку и полный соцпакет -
Гибкий график работы -
Современный и комфортный офис в центре города
Ассистент по фармаконадзору
- Требуемый опыт работы: 1–3 года
- Полная занятость, полный день
Требования
- Высшее медицинское или фармацевтическое образование
- Знание законодательства в области фармаконадзора
- Опыт работы в фармацевтической компании на аналогичной позиции является преимуществом
- Желательно наличие сертификата о повышении квалификации в системе фармаконадзора, других сертификатов от организаций, проводящих семинары по фармаконадзору, другие документы подтверждающие квалификацию специалиста
- Английский специализированный: читать, писать, переводить
- Уверенный пользователь ПК
- Коммуникабельный, командный игрок, высокая работоспособность, внимательность, организованность, исполнительность, активная жизненная позиция, ориентация на результат
Обязанности
- Поддержание и координация деятельности системы фармаконадзора в компании в соответствии с местным законодательством и глобальными требованиями
- Сбор, предварительный анализ, своевременная пересылка, архивирование сообщений о нежелательных реакциях продукции
- Поиск литературных случаев нежелательных реакций на продукцию компании
- Своевременное представление периодических отчетов по безопасности (PSUR, DSUR) в местные регуляторные органы.
- Своевременное уведомление регуляторных органов обо всех выявляемых проблемах безопасности продукции компании
- Ведение архива документооборота системы безопасности применения продукции компании на бумажных и электронных носителях
- Своевременная отчетность
Условия:
- зарплата по результатам собеседования
Обращаться по телефону: +7 727 269 54 59
Присоединяйся к нам!
Отправь свое резюме
Отправь свое резюме
Если ты тот, кто нам нужен, отправь свое резюме и свою историю.